Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом от компании Johnson & Johnson, говорится в совместном заявлении двух ведомств.
По данным FDA, на данный момент прививку получили более 6,8 млн жителей США. При этом у шести женщин от 18 до 48 лет спустя 6–13 дней после вакцинации возникли тромбы "специфического типа" в сочетании с низким уровнем тромбоцитов крови. Ввиду этого Центр по контролю заболеваемости США (CDC) 14 апреля соберет заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) для оценки данных случаев и их потенциальной значимости.
Выявленные случаи образования тромбов у пациентов, сделавших прививку вакциной Johnson & Johnson, крайне редки, подчеркивается в заявлении. Тем не менее регуляторы считают, что до завершения расследования от применения этой вакцины следует воздержаться.
В США применение вакцины Johnson & Johnson было одобрено в феврале, в Евросоюзе — в марте. По состоянию на 12 апреля Johnson & Johnson поставил в США 6,8 миллиона доз прививки.
